附：促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)綱要(2019-2022年)

2019年8月26日，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過，將于2019年12月1日起施行。

2019年6月29日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十一次會(huì)議通過

關(guān)于真實(shí)世界證據(jù)如何用于藥物研發(fā)在業(yè)內(nèi)探討已久，5月29日，CDE官網(wǎng)公開就《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的基本考慮》（下稱《征求意見稿》）征求意見，時(shí)限為自發(fā)布之日起3個(gè)月。

正在瑞士日內(nèi)瓦召開的第72屆世界衛(wèi)生大會(huì)25日審議通過了《國(guó)際疾病分類第11次修訂本》，首次將起源于中醫(yī)藥的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)納入其中。這是中國(guó)政府和中醫(yī)專家歷經(jīng)10余年持續(xù)努力取得的寶貴成果。

國(guó)家藥典委員會(huì)官網(wǎng)發(fā)布《國(guó)家藥典委員會(huì)關(guān)于2019年國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高項(xiàng)目公示》（簡(jiǎn)稱《項(xiàng)目公示》），經(jīng)公開征集立項(xiàng)建議、公開征集課題承擔(dān)單位、組織專業(yè)委員會(huì)及專家組對(duì)多個(gè)申報(bào)單位申報(bào)書進(jìn)行審議等，確定了2019年國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高..